三元材料鎳鈷錳（NCM），具有高比容量、長循環(huán)壽命、低毒和廉價的特點。此外，三種元素之間具有良好的協(xié)同效應(yīng)，因此受到了廣泛的應(yīng)用。

NCM 中，鎳是主要的氧化還原反應(yīng)元素，因此，提高鎳含量可以有效提高NCM 的比容量。高鎳含量NCM材料(Ni的摩爾分數(shù)≥0.6)具有高比容量和低成本的特點，但也存在容量保持率低，熱穩(wěn)定性能差等缺陷。高鎳 NCM 材料的性能和結(jié)構(gòu)與前驅(qū)體的制備工藝緊密相關(guān)，不同的條件直接影響產(chǎn)品的最終結(jié)構(gòu)和性能。

制備工藝條件對高鎳前驅(qū)體物化性能的影響

高鎳三元前驅(qū)體主要的制備工藝條件有：氨水濃度、pH值、反應(yīng)溫度、固含量、反應(yīng)時間、成分含量、雜質(zhì)、流量、反應(yīng)氣氛、攪拌強度等。

氨濃度對高鎳前驅(qū)體物化性能影響

氨水是反應(yīng)絡(luò)合劑，主要作用是絡(luò)合金屬離子，達到控制游離金屬離子目的，降低體系過飽和系數(shù)，從而實現(xiàn)控制顆粒長大速度和形貌。所以制備不同組成的三元前驅(qū)體，所需的氨水濃度也不同。

從上圖可以看出氨濃度較低時顆粒形貌疏松多孔，致密性差，而較高的氨濃度得到的前驅(qū)體顆粒致密。但是絡(luò)合劑的用量也不是越多越好，絡(luò)合劑用量過多時，溶液中被絡(luò)合的鎳鈷離子太多，會造成反應(yīng)不完全，使前驅(qū)體的鎳、鈷、錳的比例偏離設(shè)計值，而且被絡(luò)合的金屬離子會隨上清液排走，造成浪費，給后續(xù)廢水處理造成更大的困難。綜上，氨濃度需控制在5～9g/L。

沉淀pH對高鎳前驅(qū)體影響

沉淀過程中的pH直接影響晶體顆粒的生成、長大。

由于鎳、鈷、錳的沉淀pH值不同，所以不同組分的三元材料前驅(qū)體的最佳反應(yīng)pH值不同。

隨著沉淀pH值升高，一次粒子逐漸細化，顆粒球形度變好，前驅(qū)體樣品振實密度逐步升高。

綜上，需根據(jù)實際生產(chǎn)工藝的需求選取合適的沉淀pH值，不可過高，也不可過低。

沉淀溫度對高鎳前驅(qū)體物化性能影響

溫度主要是影響化學(xué)反應(yīng)速率。在前驅(qū)體的反應(yīng)中，溫度越高反應(yīng)速率越快，但是溫度過高會造成前驅(qū)體氧化，進而造成反應(yīng)過程無法控制、前驅(qū)體結(jié)構(gòu)改變等問題，所以在不影響反應(yīng)的前提下溫度盡量高一點。在反應(yīng)過程中pH會隨著溫度的降低而升高，所以維持溫度的恒定也很重要。

固含量對高鎳前驅(qū)體物化性能影響

這里的固含量是指在前驅(qū)體反應(yīng)過程中，前驅(qū)體漿料的固體質(zhì)量和液體質(zhì)量的比值。適當提高料漿固含量可優(yōu)化產(chǎn)品形貌、提高產(chǎn)品的振實密度。

從上圖可以看出高固含量下制備得到高鎳前驅(qū)體，顆粒致密性好，球形度更好，粒度分布更為集中，一次粒子晶界模糊。

攪拌速度對高鎳前驅(qū)體物化性能影響

攪拌速度對晶體結(jié)晶過程影響較大，從而影響前驅(qū)體的振實密度。

從上圖可以看出隨著攪拌轉(zhuǎn)速的升高，高鎳前驅(qū)體的振實密度逐漸增大，在攪拌轉(zhuǎn)速＞300rpm后，振實密度趨于穩(wěn)定，所以反應(yīng)釜體系攪拌轉(zhuǎn)速控制300～360rpm之間較為合適。

雜質(zhì)對高鎳前驅(qū)體物化性能影響

在實際生產(chǎn)過程中，少量的有機溶劑會對共沉淀反應(yīng)造成很大困擾，而鎳鈷錳原料提純過程中會用到有機溶劑，少量的有機溶劑會帶到前驅(qū)體的反應(yīng)中。

料液油分越高，振實密度越低，前驅(qū)體的形貌變得疏松，無法成球，造成顆粒無法生長，粒度分布寬化。

研究結(jié)果表明，若得到高振實高鎳前驅(qū)體，料液油分控制必須≤5ppm。

小結(jié)

目前國內(nèi)各大車企與電池廠商爭相邁向高鎳之路，此前報道寧德時代預(yù)計明年將推出高鎳三元811電池。鈷價的持續(xù)上漲削弱了電池企業(yè)的盈利能力，而 NCM811 的鈷分子含量為 6.06%，僅為NCM523 和 NCM622一半左右。因此，NCM811 單噸對應(yīng)鈷的用量下降50%左右。但是高鎳三元材料的技術(shù)難題一直是阻擋其發(fā)展的重要問題，未來還需要繼續(xù)針對高鎳三元材料的性能，尤其是安全性能做大量研究。